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严把质量关，公司集体学习新质量管理规范
2024-04-30
汉德科技为了能够生产出更好的产品，在7月1日即将生效的新《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）即将生效之际，安排管理人员进行了一次系统的学习与培训。
新的《规范》做出了如下改动
02 新的监管要素进行识别与补充，以适应新的监管方式。明确医疗器械唯一标识在产品验收、出库复核、计算机系统方面的要求，明确电子证照与纸质证书具有同等法律效力，鼓励企业使用信息化技术传递和存储电子证照资料等
03针对出现的新业态和新经营方式进行识别，补充经营环节质量管理盲区。例如：新增自动售械机质量管理、多仓协同的管理、直调的质量管理、临床确认后销售产品管理等内容
为了更好的结合新的《规范》完成生产工作，在学习过后又针对《规范》中的新增内容与修改内容进行了系统的总结与分析。
汉德科技将在来为的道路中，本着不止于准 耕于服务的理念结合《规定》中的内容，依法依规生产和研发出更加符合当下潮流和性价比的产品，给客户带来更多的便捷与收益。
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